Detalles de la búsqueda
1.
Comparison of pharmaceutical properties and biological activities of prednisolone, deflazacort, and vamorolone in DMD disease models.
Hum Mol Genet
; 33(3): 211-223, 2024 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37819629
2.
Efficacy of the novel tubulin polymerization inhibitor PTC-028 for myelodysplastic syndrome.
Cancer Sci
; 111(12): 4336-4347, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33037737
3.
6-(Azaindol-2-yl)pyridine-3-sulfonamides as potent and selective inhibitors targeting hepatitis C virus NS4B.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(4): 781-6, 2015 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25613678
4.
Discovery of novel HCV inhibitors: synthesis and biological activity of 6-(indol-2-yl)pyridine-3-sulfonamides targeting hepatitis C virus NS4B.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(13): 3947-53, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23683597
5.
SAR studies toward discovery of emvododstat (PTC299), a potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor.
Eur J Med Chem
; 244: 114826, 2022 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36242990
6.
DHODH inhibition synergizes with DNA-demethylating agents in the treatment of myelodysplastic syndromes.
Blood Adv
; 5(2): 438-450, 2021 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33496740
7.
The combination of the tubulin binding small molecule PTC596 and proteasome inhibitors suppresses the growth of myeloma cells.
Sci Rep
; 11(1): 2074, 2021 01 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33483574
8.
Targeting of Hematologic Malignancies with PTC299, A Novel Potent Inhibitor of Dihydroorotate Dehydrogenase with Favorable Pharmaceutical Properties.
Mol Cancer Ther
; 18(1): 3-16, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30352802
9.
Discovery of N1-(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-sulfonyl)tryptamine as a potent, selective, and orally active 5-HT(6) receptor agonist.
J Med Chem
; 50(23): 5535-8, 2007 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17948978
10.
Discovery of Novel Small Molecule Inhibitors of VEGF Expression in Tumor Cells Using a Cell-Based High Throughput Screening Platform.
PLoS One
; 11(12): e0168366, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27992500
11.
Discovery of 5-arylsulfonamido-3-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole derivatives as potent, selective 5-HT6 receptor agonists and antagonists.
J Med Chem
; 48(2): 353-6, 2005 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15658848
12.
Structure-activity relationship (SAR) optimization of 6-(indol-2-yl)pyridine-3-sulfonamides: identification of potent, selective, and orally bioavailable small molecules targeting hepatitis C (HCV) NS4B.
J Med Chem
; 57(5): 2121-35, 2014 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24266880
13.
Conformationally constrained N1-arylsulfonyltryptamine derivatives as 5-HT6 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(21): 4780-5, 2005 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16125933
14.
N1-arylsulfonyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are potent and selective 5-HT6 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(2): 379-83, 2005 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15603958
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>